En 1904, brita sciencisto FS KippiHg sukcese sintezis kunmetaĵon enhavantan silicio-karbonan ligon - dimetildiklorosilanon - uzante la reakciilon de Greiner kaj siliciotetrakloridon, tiel metinte la fundamenton por la esplorado de organosilicon: 2CH₂MgCl+SiCl→(CH₃)₂SiCl₂+2MgCl₂
Ne nur multaj simplaj organosilikaj kunmetaĵoj R-Si-X estis sintezitaj, sed ankaŭ ciklaj kaj liniaj polisiloksanoj (materialoj kun -Si-O-Si - ligoj kiel la kadro) aperis. Krome, dum la eksperimento, estis trovita ke kiam partaj alkil-anstataŭigitaj silanoj enhavantaj hidrolizeblajn funkciajn grupojn estis akiritaj, la kemiaj trajtoj de dimetildiklorosilano estis tre aktivaj. Post hidrolizo, ĝi povus generi silanolojn. Per la kondensado inter silanediol kaj silantriol molekuloj, la principo de generado de altaj polimeroj kun silicio-oksigenaj ligoj kiel la kadro povus esti atingita, malfermante la vojon por la sintezo de silikonrezinoj. Kelkaj el ĉi tiuj polimeroj estas oleaj, kelkaj estas rezin-similaj, kaj kelkaj estas ĝelaj-. Ĉi tiuj estas la diversaj silikonaj oleoj, silikonaj rezinoj kaj silikonaj kaŭĉukoj, kiujn ni havas hodiaŭ. Tamen, en tiu tempo, la polimerigaj fenomenoj observitaj estis ignoritaj kaj la graveco de polimerigo en tiu kampo ne estis rekonita. Tial ĉi tiuj polimeroj estis izolitaj kiel ĝenaj per-produktoj.
FS KippiHg laboras en la kampo de organosilicon-kemio dum 45 jaroj kaj publikigis 54 esplorajn artikolojn.
FS KippiHg estas vaste rekonita kiel elstara fondinto de organosilicon-kemio tutmonde. Lia atingo kuŝas en identigado de la pado por sintezi organosilicon-kunmetaĵojn kaj derivadon de granda nombro da difinitaj organosilicon-kunmetaĵoj, amorigante la fundamenton por organosilicon-kemio. Sed ĉi tio ne estas la deirpunkto de la hodiaŭa organosilicon-kemio.
Laŭ teoria laboro, la sintezo de nesimetriaj siliciaj atomkunmetaĵoj estis iniciatita, kreante kondiĉojn por la esplorado de fotoaktivaj izomeroj de organosilicon.